台南成醫失智新藥逾百例認知明顯改善
台南成醫失智新藥逾百例認知明顯改善

  適逢9月國際失智症月,台南成大醫院失智症中心30日分享新型抗類澱粉蛋白藥物「樂意保」與「欣智樂」

的臨床治療成果,成醫1年來已有102例阿茲海默症早期患者接受治療,案例數為全國最多,透過正子造影追蹤,顯示腦內類澱粉蛋白負荷下降,部分家屬反映患者的記憶尚未改善,但認知、互動及生活參與等方面有明顯改善,而且副作用極少,值得繼續追蹤觀察。

  成醫失智症中心主任白明奇教授表示,成醫為全台最早專注醫療失智症的醫院,隨著生物標記檢測的發展,阿茲海默症治療逐漸從過去以症狀控制為主,朝向針對疾病病理機轉進行治療。國際醫界確認抗類澱粉蛋白藥物為早期阿茲海默症患者提供的治療選擇;成醫自2025年6月23日開始第一例治療。

  分析類澱粉蛋白正子造影結果,幾乎所有個案的腦內類澱粉蛋白負荷呈現明顯下降,部分患者已達到治療所設定的類澱粉蛋白清除標準。執行秘書洪煒斌醫師指出,此新藥的主要作用,是降低腦內類澱粉蛋白病理負荷,延緩阿茲海默症疾病進程。神經部周孟樂主治醫師表示,部分患者於施打期間曾出現類流感症狀,經適當處置後均能緩解。

  一位76歲極輕度失智症男性接受樂意保治療後,自己感覺記憶狀況有所改善;隨著治療持續,太太也觀察到他較願意交談,與家人的互動增加。治療1年後,整體生活功能維持穩定,腦部正子造影也顯示類澱粉蛋白下降。還有65歲女性接受欣智樂治療後,反應、談話及生活參與情形皆有改善,日常自我照顧方面有進步。其他家屬都分享患者較願意參與活動、與親友互動增加等生活上的變化。

  目前抗類澱粉蛋白藥物主要應用於疾病早期階段,完整療程自費約1百餘萬元,若清除過程縮短,費用可減半。白明奇強調,阿茲海默症越早辨識、越早接受完整評估,更能掌握適合的治療時機。若出現記憶或認知功能持續變化,應及早就醫,具有家族史者建議盡早接受生物標記檢查,以儘早防範。

 

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